<?php
namespace app\index\controller;
use think\Controller;

class Index extends Controller
{
    function __construct()
    {
        parent::__construct();
        $this->init();
    }
    private function init() {
        // nav需要用到此变量
        $this->assign('diseases', $this->diseases);
    }
/*********************************************************************************/
    // 首页
    public function index()
    {
        return $this->fetch();
    }

    // 关于我们
    public function about()
    {
        return $this->fetch();
    }

    // 基因治疗
    public function geneTherapy()
    {
        return $this->fetch();
    }

    public function geneDisease($name)
    {
        if(array_key_exists($name, $this->diseases)) {
            $this->assign('disease', $this->diseases[$name]);
            return $this->fetch();
        }else {
            $this->error();
        }
    }

    public function genePipeline()
    {
        return $this->fetch();
    }
    
    // 前沿进展
    public function frontier()
    {
        return $this->fetch();
    }
    public function frontierGeneTherapy()
    {
        return $this->fetch();
    }
    public function frontierGeneholo()
    {
        return $this->fetch();
    }

    // 联系我们
    public function contactUs() {
        return $this->fetch();
    }



    public $diseases = [
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            'name' => '神经肌肉疾病',
            'en-name' => 'Neuromuscular disease',
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                <h1><span style="font-size: xx-large;">DMD</span></h1>
                <p>杜氏肌营养不良症（DMD）是一种X染色体连锁的隐性遗传病，由抗肌萎缩蛋白dystrophin基因突变所致，
                    主要在男性中发病，女性多为治病基因携带者，发病率约为1/3500新生男婴。</p>
                <p>GH-004为本公司所研发的DMD基因治疗药物，由AAV载体携带微小dystrophin基因表达框组成。
                    GH-004能够特异性地侵染心肌、骨骼肌等横纹肌组织，高效表达微小dystrophin蛋白，有效抑制肌细胞功能衰退，
                    甚至恢复损伤肌细胞的正常功能，从而达到治疗DMD的目的。</p>
                <h1><span style="font-size: xx-large;">ALS</span></h1>
                <p>肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）是一种致死性的神经退行性疾病，
                    可由多种基因突变所致，其中由SOD1基因突变引起的肌萎缩侧索硬化占家族性ALS的20%，散发性ALS的2%。</p>
                <p>GH-014为本公司与河北医科大学第二医院合作研发的ALS基因治疗药物。</p>'
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            'name' => '眼科疾病',
            'en-name' => 'Ocular disease',
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                <h1><span style="font-size: xx-large;">LCA Ⅱ</span></h1>
                <p>Leber先天性黑曚症（Leber Congenital Amaurosis，LCA）是一种导致儿童双眼先天盲的遗传性视网膜疾病。
                    该病呈常染色体隐性遗传，目前已知至少有22个致病基因，其中视网膜色素上皮65（RPE65）基因突变导致的LCA称为LCA Ⅱ，
                    因RPE65基因突变导致视网膜中视紫红质含量降低而视力下降。</p>
                <p>GH-007为本公司所研发的LCA Ⅱ基因治疗药物，由AAV载体携带RPE65基因表达框组成。
                    通过局部注射将GH-007准确导入视网膜色素上皮细胞层并实现高效表达，可恢复视网膜感光细胞的正常功能，
                    从而达到治疗LCA Ⅱ的目的。</p>
                <h1><span style="font-size: xx-large;">CNV</span></h1>
                <p>脉络膜新生血管（Choroidal Neovascularization，CNV）又称视网膜下新生血管，是指来自脉络膜毛细血管的增殖血管。
                    多见于黄斑部，因而损害中心视力，是致盲的主要原因之一。而VEGF在生理和病理状态下，都是血管生成必不可少的重要诱导因子。</p>
                <p>GH-019为本公司所研发的CNV基因治疗药物，由AAV载体携带VEGF抗体基因表达框组成。局部注射GH-019后，
                    能够特异性地侵染眼部组织，高效表达VEGF抗体，有效抑制VEGF的活性和新生血管生成，从而达到治疗CNV的目的。</p>'
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            'name' => '代谢类疾病',
            'en-name' => 'Metabolic disease',
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                <h1><span style="font-size: xx-large;">Hyperlipoidemia</span></h1>
                <p>高脂血症（Hyperlipoidemia）是由体内脂质代谢紊乱导致血脂水平增高的一种疾病，
                    其还可直接引起动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等严重危害人类健康的疾病。</p>
                <p>GH-003为本公司与南京医科大学合作研发的高脂血症基因治疗药物，由AAV载体携带PCK1基因表达框组成。
                    GH-003能够特异性地转导骨骼肌，高效表达PCK1蛋白，改善肌肉中的脂代谢情况，
                    改善骨骼肌中甘油三酯的含量，从而达到治疗高脂血症的目的。</p>
                <p>GH-002为本公司所研发的高脂血症基因治疗药物，由AAV载体携带LCAT基因表达框组成。
                    GH-002能够在肝脏中高效表达LCAT蛋白，后释放入血液，催化HDL的游离胆固醇酯化，
                    提高体内HDL的浓度，降低甘油三酯的含量，从而达到治疗高脂血症的目的。</p>
                <h1><span style="font-size: xx-large;">Type I Diabete</span></h1>
                <p>I型糖尿病（Type I Diabete）是一种多基因的器官特异性自身免疫疾病，
                    由于机体内特定亚群的T淋巴细胞攻击自身的胰岛β细胞，造成β细胞数量减少，胰岛素分泌不足，
                    使体内血糖升高。而ω-3 PUFA可以改变胰岛β细胞的免疫微环境，阻止自身免疫系统对β细胞的攻击作用。</p>
                <p>GH-001为本公司与广东工业大学合作研发的I型糖尿病基因治疗药物，
                    由AAV载体携带人源化的FAT-1基因表达框组成。GH-001能够高效表达n-3 PUFA脱氢酶，
                    有效地将ω-6PUFA转化为ω-3PUFA，显著降低ω-6PUFA/ω-3PUFA比值，
                    改善胰岛β细胞的免疫微环境，从而达到治疗I型糖尿病的目的。</p>'
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            'name' => '血友病',
            'en-name' => 'Hemophilia',
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                <h1><span style="font-size: xx-large;">Hemophilia B</span></h1>
                <p>血友病B（Hemophilia B）又称凝血因子Ⅸ缺乏症，是遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，
                    伴随X染色体隐性遗传，发病率约为1/25000新生男婴。由于FⅨ基因功能异常，
                    导致活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长而易发生出血事件。</p>
                <p>GH-006为本公司所研发的血友病B基因治疗药物，由AAV载体携带hFIX基因表达框组成。
                    GH-006具有自主设计的肝脏特异性高表达启动子，注射体内后，能够持久地高效表达hFIX基因，
                    有效降低患者出血率和年化输注率，从而达到治疗血友病B的目的。</p>'
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        //     'name' => '罕见病',
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        //         <h1><span style="font-size: xx-large;">MPS IIIA</span></h1>
        //         <p>粘多糖贮积症（Mucopolysaccharidosis，MPS）是一组溶酶体累积病，
        //             IIIA型粘多糖贮积症（MPS IIIA）是其中一个亚型，由乙酰肝素-N-硫酸酯酶（SGSH）基因发生突变,
        //             导致硫酸乙酰肝素不能正常水解而在细胞中大量累积所致，发病率约为十万分之0.27-1.89。</p>
        //         <p>RDGT-001为本公司与瑞希罕见病基因治疗技术研究所合作研发的MPS IIIA基因治疗药物。</p>'
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            'name' => '感染性疾病',
            'en-name' => 'Infectious disease',
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                <h1><span style="font-size: xx-large;">AIDS</span></h1>
                <p>艾滋病（AIDS）是一种危害极大的传染性疾病，由人免疫缺陷病毒（HIV）感染引起。
                    HIV病毒能够攻击CD4+T淋巴细胞，使人体丧失免疫能力。</p>
                <p>GH-018为本公司与上海剑桓生物科技有限公司共同研发的AIDS基因治疗药物，
                    由AAV载体携带针对HIV的双靶点广谱中和抗体基因表达框组成。
                    GH-018能够持续高效表达产生针对HIV病毒的广谱中和抗体，显著降低血液中HIV病毒载量，
                    并使其长期维持在低水平，从而控制AIDS进程。</p>
                <h1><span style="font-size: xx-large;">Hepatitis B</span></h1>
                <p>乙型肝炎（Hepatitis B）是由乙型肝炎病毒（HBV）感染引起一种影响人数众多的传染性疾病。</p>
                <p>GH-010为本公司所研发的乙肝基因治疗药物，由AAV载体携带人工改造后的多拷贝HBV基因组，
                    转导肝细胞后表达产生“类HBV基因组”和HBV siRNA。“类HBV基因组”竞争性抑制野生型HBV病毒基因组包装，
                    HBV siRNA降解HBV病毒pg RNA和抑制HBV病毒蛋白表达，从而降低体内HBV基因组的含量，
                    打破慢性乙肝形成的免疫耐受平衡，为免疫清除HBV基因组、治愈乙型肝炎提供可能。</p>'
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            'name' => '恶性肿瘤',
            'en-name' => 'Cancer',
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                <p>癌症又称恶性肿瘤，指机体在各种致癌因子作用下，局部组织细胞恶性增生所形成的新生物，
                    具有生长迅速、侵袭性生长、边界不清等特点，是人类主要的致死病因之一。</p>
                <p>GH-020为本公司所研发的癌症免疫治疗基因药物，由AAV载体携带T细胞表面免疫检测点分子PD1抗体基因表达框组成。
                    GH-020注射体内后可持续高效表达PD1分子的抗体，竞争性抑制T细胞表面PD1分子与肿瘤细胞表面的PDL1结合，
                    解除PD1/PDL1配对带来的肿瘤逃逸，增强机体免疫系统的抗癌作用，从而达到治疗癌症的目的。</p>'
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